Synthèse totale bio-inspirée d’un nouvel alcaloïde complexe
Les alcaloïdes, molécules complexes comme la morphine ou l’atropine, majoritairement d’origine végétale, sont à l’origine de très nombreux médicaments synthétiques apparus à la fin du XIXème siècle.
Quand la ressource naturelle est rare, la synthèse totale est une stratégie de choix pour obtenir de telles molécules, à la fois complexes et d’intérêt biologique. Très récemment, les chimistes de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay et du laboratoire « Biomolécules : conception, isolement, synthèse » (CNRS/Université Paris-Sud/Université Paris-Saclay) ont mis au point une nouvelle stratégie bio-inspirée qui leur a permis de réaliser la première synthèse totale d’un alcaloïde rare, la 17-nor-excelsinidine. Ils progressent aujourd’hui sur l’étude de la portée de cette approche bio-inspirée en réalisant la synthèse totale d’autres alcaloïdes de la famille des mavacuranes encore plus complexes. Un pas important vers la synthèse complète, rapide et peu coûteuse à partir de produits disponibles dans le commerce, de substances habituellement d’origine naturelle.